北京科兴中维公司相关上市公司,北京上市公司数

　　1：又一个国产新冠疫苗获批附条件上市！科兴新冠疫保护效力如何

　　2021年2月6日，科兴控股生物技术有限公司对外宣布，国家药品监督管理局已于2月5日依法批准公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司（“科兴中维”）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在国内附条件上市。 2020年6月克尔来福在中国率先获批紧急使用。2021年1月开始，在印度尼西亚、土耳其、巴西等国陆续批准克尔来福在当地的紧急使用。目前这些国家主要针对医务人员、老年人，还有高危人群进行接种。相关国家认可克尔来福灭活疫苗的效果，认为克尔来福灭活疫苗对减少新冠肺炎导致的就医、住院、重症及死亡有明显作用，对疫情防控具有重要意义。

　　克尔来福灭活疫苗的保护效力

　　1、18岁以上成人和老人3-17岁未成年人临床试验。针对科兴中维研制的新冠灭活疫苗克尔来福前期经过了严格的动物实验和I、II期临床研究，目前国内已完成18岁以上成人和老人Ⅰ/Ⅱ期临床研究，3-17岁未成年人临床试验已完成全部受试者入组，国内受试者人数超过2200人，结果显示疫苗对各年龄人群均有良好的安全性和免疫原性。

　　2、科兴中维于2020年7月21日起陆续选择在南美洲的巴西、智利，东南亚的印尼和中东的土耳其这四个处于不同地域、各具特点的国家开展Ⅲ期临床研究。这几项研究使用同一批疫苗，按照相同的免疫程序（0,14程序），按药物临床试验质量管理规范（GCP）要求独立开展，总入组人数达2.5万人。

　　在巴西和土耳其两国开展Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新型冠状病毒所致疾病（COVID-19）的发病率。

　　（1）巴西针对18岁及以上医务人员保护效力：截至2020年12月16日，巴西针对18岁及以上医务人员的研究共入组12,396名受试者，获得253例监测期有效病例。按照0,14天程序接种2剂疫苗14天后预防由新型冠状病毒所致疾病（COVID-19）的保护效力为：对住院、重症及死亡病例的保护效力为100.00%，对有明显症状且需要医疗干预的新冠病例的保护效力为83.70%，对包括不需医疗干预的轻症病例在内的所有新冠病例保护效力为50.65%。

　　（2）对18~59岁处于高风险的医护人员和处于正常风险的一般人群的保护效力：土耳其Ⅲ期临床试验目标人群为18~59岁处于高风险的医护人员（K-1）和处于正常风险的一般人群（K-2），截至2020年12月23日，K-1队列受试者入组918例，K-2队列入组受试者6453例，总计入组7371例，其中1322例受试者完成两剂接种并进入第二剂接种后14天观测期。基于29例病例的分析结果显示，按照0,14天程序接种2剂疫苗14天后预防COVID-19的保护效力为91.25%。

　　2：110个新冠肺炎疫苗竞速哪个能最先上市

　　中国生物北京生物制品研究所与中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所共同研发的新冠灭活疫苗能最先上市。中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗获得国家药监局临床试验批件，于4月28日启动了临床试验。

　　此前的5月6日，中国医学科学院医学实验动物研究所秦川团队领衔联合多个研究团队在国际知名期刊《科学》（Science）发布了全球首个新冠疫苗动物试验结果，研究证实，北京科兴中维生物研发的新冠灭活疫苗在恒河猴模型中安全有效，这是首个公开报道的新冠疫苗动物实验研究结果。一二期合并临床研究已于4月16日在江苏省徐州市睢宁县启动。

　　中国处于新冠疫苗研发的前沿，在9月份可能有新冠疫苗投入紧急使用。

　　扩展资料：
 

　　中国走在新冠疫苗临床试验前沿

　　4月12日，由中国军事科学院陈薇院士团队牵头研发的创新性重组疫苗产品重组新冠病毒（腺病毒载体）疫苗正式在武汉开始受试者接种试验。约有500名志愿者接种了疫苗。

　　据中新社4月26日报道，军事科学院军事医学研究院陈薇院士透露，目前腺病毒载体重组新冠病毒疫苗二期临床实验的508个志愿者已经注射完毕，现在正处于观察期，如果一切顺利将在今年5月揭盲。

　　国药集团中国生物武汉生物制品研究所、北京科兴中维生物技术有限公司各自联合有关科研机构研制的灭活疫苗，分别于4月12日、13日获得一二期合并的临床试验许可，成为最先获得临床研究批件的采用“灭活”技术平台的新冠病毒疫苗。

　　参考资料来源：凤凰网-110个新冠疫苗竞速：8个进入临床试验

　　3：

　　不是真的。近日，朋友圈里的微商卖起了新冠疫苗，还不止一款，通过网传疫苗的盒身条形码，记者找到了这两款疫苗的出处，分别来自北京科兴中维生物技术有限公司和武汉生物制品研究所有限责任公司。记者致电联系后，得到答复却很一致：并未上市，更不可能在朋友圈兜售。

　　微商中第一款刷屏的“新冠疫苗”文案里写着：“需要新冠疫苗的联系我，可做出口，产量低需排队，9月2日正式上市”，配图是一个橙色的包装盒。

　　而第二款则在各大微信群疯转，有人发消息称“498一支，总共打3支，已经出来了。医护人员和出国人员可以先用。差不多年底，能普及了。”并配了一张白底黑字有蓝绿边的疫苗盒图片。

　　必须要强调的是，朋友圈里微商兜售疫苗是一种违法行为：

　　2019年12月1日开始施行的《中华人民疫苗管理法》第四章第三十五条规定，疾病预防控制机构以外的单位和个人不得向接种单位供应疫苗，接种单位不得接收该疫苗。

　　扩展资料

　　张文宏建议：中国人不用太焦虑

　　局部疫情不时出现，如今疫苗竟也流言不断。对此，张文宏有话要说！

　　日前，张文宏在相对论节目中建议：中国人不用太焦虑打新冠疫苗。“我们可以不要太过焦虑，再看一下，疫苗当中到底哪个最终有效。现在国内的防控模式、防控能力，在疫苗出来之前，是可以保障国内经济平稳有序发展的。”

　　就在8月12日，一则好消息刷屏！中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇带领团队研发重组新冠疫苗，该疫苗Ⅲ期国际临床试验正在有序推进。接受采访时，陈薇院士也表示，疫苗是给健康人用的，所以安全是第一位的。

　　另据国药集团中国生物技术股份有限公司消息，目前，中国生物已在北京、武汉两地建设完成新冠灭活疫苗生产车间，年产能达2亿剂。一旦疫苗成功上市，很快就能大批量地为全世界提供安全、有效、高质量的疫苗，不会奇货可居。

　　参考资料来源：中国青年报—新冠疫苗朋友圈开卖不仅是谣言还违法

　　4：朋友圈竟有人兜售疫苗，这意味着什么

　　相信大家都听说了俄罗斯总统普京的女儿已经接种了新冠肺炎疫苗了吧。该疫苗虽然是已经研发出来了，但是还是没有大规模的量产的。而且普京已经明确的说了在2021年1月1号会开始量产。但是在朋友圈居然已经有微商已经开始卖新冠疫苗了，而且都已经开始明码标价了。这种行为是违法的。意味着新冠疫苗会很快的研发出来的，但是我们不要相信微商。

　　有人在朋友圈里面发布称，498元一支疫苗，一共打三支就可以了。而且还表明说医护人员还有出国的人员可以先使用。根据这个疫苗盒子上面的条形码，记者找到了这两款疫苗的出处，分别来自北京科兴中维生物技术有限公司和武汉生物制品研究所有限责任公司。 而这两家公司都表示说，疫苗并没有上市，也不可能在朋友圈售卖，这意味着已经有人开始动心思想整国难财。

　　朋友圈里微商兜售疫苗是一种违法行为。 自从俄罗斯宣布疫苗研制出来以后，就有人开始兴风作浪了。开始售卖假的新冠疫苗。康希诺与陈薇团队研发的疫苗国际临床试验正在有序推进。考虑到新冠疫情的重大国内外影响，公司重组新冠病毒疫苗可能由国家主管机关负责定价、采购，以及出口销售，利润率可能低于其他疫苗产品。

　　而且复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏表示说，根据中国目前的防控趋势来说，中国人民不需要太过急迫。拭目以待疫苗三期临床研究结果。 目前世界上疫苗研发最快的进度是进入了临床的最后阶段，也称之为三期临床试验。

　　还是警告一下那些贩卖假的新冠疫苗的人，这是违法的。不要再发国难财了，你好意思吗我们大家再等等，不用太过于着急。

　　5：哪家光刻胶公司业绩预增百分之三千

　　没有，也不可能会有！

　　6：请问国内卖SU8光刻胶的公司有哪些呢

　　Microchem光刻胶目前国内提供现货的没有几家，基本都是有订单才会从美国订购。货期一般在3个月左右。比较慢！我知道苏州中芯启恒科学仪器有限公司有现货，不过是分装。不想等太久可以去咨询。