创胜集团宣布硬骨抑素单抗TST002治疗骨质疏松的

　　苏州2022年4月28日 /美通社/ -- 创胜集团Blosozumab 在大中华区开发及商业化的授权。礼来已在美国和日本完成Blosozumab的II期临床研究并且获得了很好的安全性和疗效数据。创胜集团成功完成了技术转移，在杭州奕安济世生产基地建立了生产工艺并完成了用于临床研究用的GMP生产，并完成了CDE要求的TST002在中国进行IND申请所需的额外临床前研究。TST002中国研究的IND申请于2021年9月22日获得国家药监局批准，可开展TST002直接用于骨质减少患者的试验。

　　创胜集团执行副总裁、全球研发负责人兼首席医学官石明博士表示：“TST002有望成为全球第二款硬骨抑素靶点的单抗，我们期待深入的研究，进一步评估TST002的安全性和耐受性，为我国骨质疏松患者带来更加高效及多元化的治疗方案。”

　　关于创胜集团

　　创胜集团是一家临床阶段的在生物药发现、研发、工艺开发和生产方面具有全面综合能力的生物制药公司。

　　创胜集团总部位于苏州，已成功搭建了全球的业务布局：在苏州设有药物发现、临床和转化研究中心，创胜集团总部及以连续灌流生产工艺为核心技术的生产基地也正在建设中。在杭州拥有工艺与产品开发中心以及药物生产基地，在北京、上海、广州和美国普林斯顿分别设有临床开发中心，并在美国波士顿、洛杉矶设立了对外合作中心。创胜集团的开发管线已有十个治疗用抗体新药分子，涵盖肿瘤、骨科和肾病等领域。

　　如需了解关于创胜集团的更多信息，请访问公司网站：或领英账号：Transcenta。

　　前瞻性声明

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